中国台湾免疫分析仪维保 来电咨询 无锡天纵易骏生物科技供应

产品功效：1.降钙素原/C-反应蛋白二合一（PCT/ CRP）两者联合检测能极大提高临床细菌感*诊断的特异性和敏感性 

能够及时有效的诊断感*类型，指导临床合理正确的对症诊断 

联合监测降钙素原/C-反应蛋白（PCT/ CRP）动态变化更有助于观察疾病的进展和预后 

用法用量：PCT/CRP检测试剂盒于4~30℃，中国台湾免疫分析仪维保，密封状态下存放，有效期为18个月。TF2000荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为1小时；TF2000荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，中国台湾免疫分析仪维保，有效期为24小时。 全自动干式免疫荧光分析仪，中国台湾免疫分析仪维保，12寸高清电容工业大屏，超高分辨率（1280X800）,操作便利性极好。中国台湾免疫分析仪维保

产品参数：

检测项目：PCT、HIV、CRP、NT-proBNP、MYO等免疫荧光诊断试剂项目；

测量原理：光电池测量反射衰减信号强度；

LED光源波长：630nm～640nm（滤光片波长可跟据需要定制）；

测量速度：单个样本的检测时间小于10s；

屏幕显示：触控屏

56mm(L)×98mm(W)；

储存功能：可储存20000个结果数据，可自定义数据查询；

无故障时间：平均无故障时间大于1000小时；

打印方式：可选择内置打印中文报告；

数据输出：标准RS232接口，网络接口及USB2.0数据接口；

进样方式：自动。

作为免疫分析法的一种，FIA同样存在两种模式，即竞争型和夹心型。其中竞争型（以标记抗原的竞争型为例）的测定原理是基于未标记的抗原（Ag）和标记抗原（Ag-L）竞争结合有限的抗体（Ab）而实现的免疫分析法。检测时，Ab和Ag-L的浓度是固定的。当未标记的Ag加到Ab和Ag-L的免疫混合物中后，Ag和Ab的结合使得Ag-L与Ab的免疫复合物的量减少。样品中存在的Ag越多，Ab结合的Ag-L便越少，从Ab-Ag-L免疫复合物的减少或游离Ag-L的增加，可以定量测定出样品中待测抗原的含量。其反应过程如下：Ag+Ag-L+Ab≒（Ag：Ab）+（Ag-L：Ab）

酶联免疫法(ELISA)ELISA法有竞争法和夹心法两种。竞争法是基于标准或血清Mb和微孑L板上包被的Mb竞争性地与单克隆抗体相结合的原理而建立，该法的线性范围达1 000ug／L。夹心ELISA法与EIA具有良好的相关性(r＝0.92)。ELISA法具有灵敏度高，特异性强，精密度好，操作简单，适用于多份标本的检测，不需特殊仪器设备等优点，易于推广普及。但不适合急诊的快速检测。以双抗法为例。首先包被抗原，然后加入一抗，使一抗与包被抗原形成抗原—抗体复合物。接着加入酶标二抗，形成抗原—抗体—抗体复合物。加入底物，由酶催化底物生成产物。通过产物的生成量即可对蛋白抗原进行定量。全自动免疫荧光分析仪，温度准确度偏倚应不超过±1.5℃，波动不超过1.5℃。

免疫荧光法是将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位。用免疫荧光技术显示和检查细胞或组织内抗原或半抗原物质等方法称为免疫荧光细胞(或组织)化学技术。

免疫荧光细胞化学是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物，再用这种荧光抗体(或抗原)作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体)。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有荧光素，利用荧光显微镜观察标本，荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧光(黄绿色或桔红色)，可以看见荧光所在的细胞或组织，从而确定抗原或抗体的性质、定位。 无锡天纵全自动干式免疫荧光分析仪，内置切刀宽纸打印机，打印效率高，免撕纸操作便捷，支持LIS等传输等。中国台湾免疫分析仪维保

全自动干式免疫荧光分析仪，耗材全正面操作,操作便利。支持96孔TIP,96孔稀释板，4种稀释液。中国台湾免疫分析仪维保

荧光免疫分析法是将免疫学反应的特异性和荧光技术的敏感性结合起来的一种方法。荧光免疫分析在医学的基础研究及临床诊断中占有重要地位，而性能优良的标记探针的开发则是发展这一技术的决定性因素。近年来，半导体荧光纳米晶由于其特殊的物理、化学性质，吸引了人们的关注，并已作为新一代荧光标记物开始被应用于光学、生物学、医学等多领域。1998年Alivisatos等报道了利用半导体荧光纳米晶替代有机荧光染料作为生物分子标记物，成功地标记了铁转移蛋白和免疫球蛋白等，预示了半导体荧光纳米晶在生物标记检测中的巨大应用潜力。中国台湾免疫分析仪维保

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